单基因遗传病遗传几率多大

单基因遗传病，遗传几率较大，比如白化病、戈登综合征、脊髓小脑性共济失调症、先天性聋哑等，遗传几率与子女受基因影响的类型有关，如21-三体综合征、单纯糠疹、苯丙酮尿症、聋哑等，所以无法具体遗传几率。

1、白化病：一种常染色体隐性遗传的先天性遗传病，如果父母都是白化病患者，则子女患白化病的概率为50%，如果父母都是携带者，则子女患白化病的概率可能为50%，而如果父母都没有白化病，则子女患白化病的概率为20%;

2、戈登综合征：一种常染色体隐性遗传的先天性遗传病，也是一种常染色体隐性遗传病，如果父母都是戈登综合征患者，则子女患戈登综合征的概率为50%，如果父母都是正常人，则子女患戈登综合征的概率为20%;

3、脊髓小脑性共济失调症：也是一种常染色体隐性遗传病，如果父母都是脊髓小脑性共济失调症患者，则子女患脊髓小脑性共济失调症的概率为50%，而如果父母都是带有脊髓小脑性共济失调症的患者，则子女患脊髓小脑性共济失调症的概率为50%;

4、先天性聋哑：此类疾病的遗传几率与子女受基因影响的类型有关，如果父母都是先天性聋哑患者，则子女儿子女患先天性聋哑的概率为25%，而如果父母都是正常人，则子女儿子女患先天性聋哑的概率为50%。

单基因遗传病的遗传几率，相比于多基因遗传病，较难预测，而且单基因遗传病的遗传规律也不明确。对于单基因遗传病，在怀孕之后建议做好定期产检，而且在孕期建议做好胎儿的基因筛查，从而降低先天性遗传病的发生率。