单基因遗传病怎么产前诊断

单基因遗传病可以通过羊水穿刺、无创DNA检测、染色体微缺失检测、遗传疾病检测等方式进行产前诊断。基因诊断是通过建立基因库，对其遗传性状进行观察或分析，判定是否存在致病基因，以达到确诊的目的。

1、羊水穿刺：羊水细胞是指胎儿的新鲜羊水，可以较为准确地判断胎儿是否存在染色体异常、单基因遗传病等情况;

2、无创DNA检测：无创DNA是抽取孕妇的静脉血，提取孕妇血液中游离DNA片段，利用新一代DNA测序技术进行测序，将测序结果进行生物学的信息分析，从而检测胎儿是否患有染色体疾病，也可以检测单基因遗传病;

3、染色体微缺失检测：可以抽取孕妇的外周血，通过特殊仪器对母体外周血液中的游离DNA片段进行检测，如果在母体外周血液中检测到微小缺失，表明胎儿可能患有单基因遗传病;

4、遗传疾病检测：可以对新的人体基因进行检测，如果在人体外周血液中检测到某种单基因遗传病的基因，表明该家族中有该基因，便可以判断是否为单基因遗传病，如白化病、戈登综合征、脊柱裂、苯丙酮尿症等。

单基因遗传病都是一种单一的致病基因，而不是一种基因的纯合，所以进行产前诊断时，需要夫妻双方同时进行检查，以免因某种原因未检测出基因，而导致后续出现胎儿的患病情况。此外，单基因遗传病的患者需要注意在孕期时，进行羊水穿刺或无创DNA检测，以明确胎儿是否存在异常。