足底血氨基酸代谢病

足底血氨基酸代谢病属于遗传性疾病，是由于编码氨基酸的基因发生突变，导致氨基酸代谢障碍，引起的一种疾病，患者需要终身进行治疗。

1、病因：足底血氨基酸代谢病与遗传有关，如果父母携带致病基因，孩子就有可能会患病。此外，也与长期大量进食薯类、肉类等高蛋白饮食，以及长期服用苯妥英钠片等药物有关。上述原因都可以导致氨基酸代谢过程中出现障碍，从而引起疾病;

2、症状：患者在早期可表现为厌食、嗜睡、呕吐、便秘、腹泻等症状，严重时会出现昏迷、惊厥等症状。部分新生儿由于氨基酸代谢异常，可出现白色糠疹样皮疹，随着病情进展，可出现明显的色素脱失、脱发等症状;

3、治疗：该疾病主要以对症治疗为主，如患者出现癫痫症状时，可应用左乙拉西坦片、卡马西平片等药物进行治疗。如出现营养不良时，可以给予高蛋白饮食。如果出现神经精神症状时，可以应用维生素B1片、维生素B6片、维生素B12片等药物进行治疗，也可应用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片等药物进行治疗。

此外，在日常生活中，改变饮食习惯，少吃高蛋白、高脂肪的食物，如牛肉、羊肉、薯类、蛋类等，多吃新鲜的水果、蔬菜。同时遵医嘱进行康复训练，有助于提高生活质量，延长生存时间。