常染色体隐性遗传病有

常染色体隐性遗传病是指在双亲无致病基因的情况下，由于隐性基因的突变导致的疾病，在人群中表现为散发。

常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的两个相同异常基因所致。这些异常基因可分别来自父母双方，当父母均为携带者时，其子女可能为正常个体、杂合子或纯合子。常染色体隐性遗传病的症状多种多样，取决于受影响基因的功能。典型症状包括生长迟缓、智力低下、面部畸形等。

针对常染色体隐性遗传病的常规检查项目包括血生化分析、基因检测以及影像学检查如超声波扫描或MRI。基因检测可用于识别特定疾病的致病基因。常染色体隐性遗传病通常无法治愈，但可以通过物理疗法来改善患者功能状态。对于某些特定病例，如苯丙酮尿症，饮食控制也是有效的辅助手段。

建议患者定期进行健康体检，监测病情变化，以便早期发现并干预潜在的问题。同时保持均衡饮食，避免高苯丙氨酸食物摄入，对预防该类疾病具有重要意义。