夫妻常染色体隐性遗传病

夫妻双方都携带同种隐性致病基因时才可能生育患常染色体隐性遗传病的孩子。

常染色体隐性遗传病是由于一对等位基因突变导致的，当父母都是隐性基因携带者时，子女才有机会患病。这种疾病的遗传方式遵循孟德尔定律，即只要有一个异常基因就会发病。常染色体隐性遗传病的症状多种多样，取决于受影响基因的功能。典型症状包括生长迟缓、智力低下、面部畸形等。某些特定类型的常染色体隐性遗传病还会有独特的临床表现，如镰状细胞贫血会出现溶血性贫血和黄疸。

针对常染色体隐性遗传病的诊断通常需要进行基因检测，以确定是否存在特定的基因突变。此外，医生可能会建议进行血液学检查，如血常规、血生化等，以评估患者的健康状况。常染色体隐性遗传病目前没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗。对于某些特定的常染色体隐性遗传病，如囊性纤维化，可以使用肺部支气管扩张剂来缓解呼吸困难。

预防是最好的治疗，建议有家族史的人群进行基因咨询和检测，以便更好地了解风险并采取适当的措施。