伴性遗传与人类遗传病笔记

伴性遗传也称为伴性遗传病，是指某些遗传病发生中的遗传现象，和人类遗传病中的伴性遗传基本一致，包括血友病、进行性肌营养不良、先天性聋哑等。人类遗传病中的伴性遗传病主要包括X连锁隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、部分种类的遗传病等。

1、X连锁隐性遗传病：致病基因在X染色体上，所以无论男女只要携带此基因就会发病。男性患者与女性健康者生育的后代中，儿子均为正常，女儿则因遗传其父亲的致病基因而致病，建议流产;女性患者与健康男性的后代中则无论男女均有患病风险，建议避孕;

2、常染色体显性遗传病：致病基因在染色体上，所以无论男女只要携带此基因就会发病。常染色体显性遗传病的致病基因在常染色体上，所以后代中男性患者与女性健康者的后代中，儿子均为正常，女性患者则为患病者;

3、X连锁隐性遗传病：致病基因在染色体上，所以无论男女只要携带此基因就会发病。常染色体隐性遗传病的致病基因在染色体上，所以后代中男性患者与女性健康者的后代中，儿子均为正常，女性患者则为携带者;

4、常染色体显性遗传病：致病基因在染色体上，所以后代中正常男性与女性健康者的后代中，儿子均为正常，女孩则为携带者;

5、X连锁隐性遗传病：即常染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，所以后代中正常男性与女性均为携带者。

综上所述，家族中如果有遗传病的患者或者家族成员，建议后代一定要做好遗传病的筛查，而且要进行优生优育。