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遗传病是一种较为痛苦的病症,这种病症经常发生在家庭中,有些人会受到影响。单基因遗传病是由单个基因上的致病基因引起的,这些基因可以产生一种蛋白质,这种蛋白质会影响细胞的正常生长和分裂,有时候会导致细胞死亡。
单基因遗传病分析内容
1、多发性家族结肠息肉:是一种常染色体显性遗传病,许多患者是多发性家族结肠息肉综合征患者。2、先天性肌强直:是一种常染色体显性遗传病,许多患者是先天性肌强直,一般来说,发病年龄在3岁之后。3、先天性聋哑:大多数是先天性聋哑,男性多于女性,约占全部耳聋患者的5%。4、马凡氏综合征:是一种常染色体显性遗传病,致病基因在X染色体上。5、进行性肌营养不良症:是一种常染色体隐性遗传病,致病基因在X染色体上。6、纤维肌营养不良:致病基因在X染色体上。7、先天性鱼鳞病:是一种常染色体隐性遗传病,致病基因在2q21上。8、强直性肌营养不良症:致病基因在7q22上。9、先天性附属变异:有些疾病是由于细胞遗传中的遗传物质的变化引起的,如X连锁隐性遗传病,致病基因在7q22上。10、常染色体隐性遗传病:致病基因在2q21,这种遗传病多见于男性,而女性多为携带者。11、常染色体显性遗传病:致病基因在7q22上,这种遗传病多见于男性,而女性多为携带者。12、线粒体疾病:是由于细胞中遗传物质的增加引起的,如线粒体肌病。
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