单基因遗传病高还是多基因

单基因遗传病高，还是多基因遗传病高，通常与遗传因素有关，所以无法直接比较哪种疾病高。一般情况下，可以将遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病，主要是通过不同的遗传基因表达来进行判断。

一、单基因遗传病：

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，引起的单基因遗传病，而且白化病是常染色体隐性遗传病，属于X连锁隐性遗传病，所以属于单基因遗传病，而非多基因遗传病;

2、苯丙酮尿症：是由于患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起的一种以皮肤、毛发和眼睛等部位黑色素缺乏为主要表现的疾病，属于常染色体隐性遗传病，所以不属于多基因遗传病;

3、先天性聋哑：是由于遗传导致的进行性听力损伤，属于多基因遗传病，而且遗传方式多为常染色体隐性遗传，所以属于单基因遗传病;

4、肌营养不良：是由于患者缺乏肌营养不良基因，导致的进行性肌肉萎缩和无力，属于常染色体隐性遗传病，所以不属于多基因遗传病。

二、多基因遗传病：

1、地中海贫血：是由于患者体内一种或多种基因缺陷，导致珠蛋白生成障碍，从而引起的遗传性溶血性贫血，属于单基因遗传病，所以属于多基因遗传病;

2、遗传性肾病：是由于遗传缺陷导致的肾病，属于单基因遗传病，所以不属于多基因遗传病。

单基因遗传病和多基因遗传病会导致患者出现先天性的畸形、功能障碍等疾病，建议患者平时保持健康的生活方式，且要定期体检，做到早发现、早治疗。