多基因遗传病诊断

多基因遗传病可以根据家族史、临床表现、基因检测、染色体核型分析等进行诊断，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。

1、家族史：需要了解患者家族中是否存在长辈的遗传史，如果患者的父母或者祖父母等家族成员存在多基因遗传病，则患者患有多基因遗传病的可能性会增高;

2、临床表现：患者通常会出现特殊面容、生长发育迟缓、智力低下、多动、先天性心脏病、白内障等，如果患者出现上述症状，则可以诊断为多基因遗传病;

3、基因检测：可以对高度怀疑患有多基因遗传病的患者进行基因检测，如果结果显示为基因型为多基因，则患者患多基因遗传病的可能性会比较大，但如果患者基因检测结果显示基因型正常，则通常可以排除患者多基因遗传病;

4、染色体核型分析：可以对染色体进行检查，如果患者的染色体核型为多基因出现变异，或者染色体微缺失、微重复，都可能会导致患者患有多基因遗传病。

存在多基因遗传病的患者日常生活中要避免受伤，以及接触有害物质，做好个人防护，同时保持积极、乐观的心态，可以在医生指导下进行免疫球蛋白的注射，帮助预防自身免疫性疾病。