多基因比单基因遗传病发病率高

多基因遗传病是指受多基因遗传影响，同时可以影响多个基因甚至多个基因的遗传病，而单基因遗传病则是指单基因遗传病，这种遗传病的发病率高，且病情轻微，主要包括苯丙酮尿症、先天性聋哑、先天性肌强直、先天性进行性肌营养不良等。

1、苯丙酮尿症：是常见的常染色体遗传性氨基酸代谢缺陷病，其遗传学特点是遗传性白内障、小头畸形、骨骼畸形、智力发育迟缓和精神发育迟滞，所以是一种比较常见的多基因遗传病;

2、先天性聋哑：其遗传特征是听觉器官发育畸形，有多种类型，其中以先天性聋哑较为常见，其后代发生率为1/4，所以是一种较为严重的遗传性疾病;

3、先天性肌强直：是以肌肉强直或阵发性收缩，导致肢体及颈部肌肉软弱为特征的遗传性疾病，是由于不同的基因突变导致，根据受累的肌肉不同，临床症状不一，主要表现为肌肉强直、动作迟缓、肌张力增高等，所以是一种比较严重的遗传性疾病;

4、先天性进行性肌营养不良：是以进行性肌营养不良、肌无力、支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病，临床表现为缓慢进行性发展的肌肉萎缩和无力，是一种比较严重的遗传性疾病。

建议有家族遗传病史的人群，应该做好定期体检，在出现异常时能够及时治疗，这样可以有效控制疾病的发作，做到优生优育。