单基因遗传病如何命名的

单基因遗传病是一个或多个基因改变，导致一种或几种遗传病的疾病，一般将多基因遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病和线粒体遗传病。

1、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病致病基因位于常染色体上，所以只要有1个这种基因，就会导致疾病。常染色体显性遗传病致病基因一般是在常染色体上，所以只要有1个这种基因，就会导致疾病;

2、常染色体隐性遗传病：常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，所以只要有1个这种基因，就会导致疾病;

3、X连锁显性遗传病：X连锁显性遗传病致病基因是位于X染色体上，所以只要有1个X染色体，就会导致疾病。如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病等;

4、线粒体遗传病：线粒体基因是存在于细胞中的染色体，如果有1个细胞中有1个线粒体，就会导致疾病。如糖原贮积症、肝糖原积累症、肌病、骨骼肌营养不良等。

单基因遗传病致病基因是在单个基因上，所以只要有1个这种基因，就会导致疾病。如果夫妻中有1人患有单基因遗传病，建议后代进行遗传咨询，并进行产前诊断，判断是否会遗传给子女。