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取消关注血友病是多基因遗传病。
血友病是由多种基因变异引起的,这些基因编码与凝血过程相关的蛋白质,如FⅧ因子等。其遗传方式符合多基因遗传的特点,即受影响个体的亲属中可能存在不同程度的症状表现。
除了多基因遗传外,血友病还可能与其他因素有关,例如环境因素的影响或某些药物的作用。但这些因素通常不是导致血友病的主要原因。
在考虑血友病时,应关注家族史,并定期进行血液凝固功能检测以评估风险。对于确诊患者,建议避免可能导致出血加剧的活动和手术,并接受专业医疗指导。
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