尿黑酸症是单基因遗传病

尿黑酸症是一种由于基因突变导致尿黑酸氧化代谢障碍的单基因遗传病。

尿黑酸症是由于酪氨酸代谢中的酶缺乏所引起的。当体内无法正常代谢尿黑酸时，会导致其积累并引起一系列临床表现。患者可能出现皮肤、巩膜黄染、尿液呈棕黄色、粪便色泽浅等典型特征。此外还可能伴随有智力低下、肌张力减低、生长发育迟缓等症状。

诊断尿黑酸症通常需要进行血液和尿液分析、肝功能测试以及基因检测。例如，血液和尿液分析可检测到异常黑色素沉积，而基因检测则可用于确认特定的基因突变。该疾病的治疗主要是通过饮食控制和药物治疗来缓解症状。限制摄入富含苯丙氨酸的食物如肉类、奶制品等，同时使用促进尿黑酸排泄的药物如水飞蓟宾胶囊、熊去氧胆酸片等。

患者应保持均衡饮食，避免高蛋白食物，定期复查以监测病情变化。