孟德尔遗传病是单基因遗传吗

孟德尔遗传病是一种单基因遗传病，是指由于遗传因素导致的疾病，而不是通过遗传单个基因起作用。孟德尔遗传病大致可分为三种，包括先天性聋哑、先天性盲人、迟发性听力丧失等。

1、先天性聋哑：也称为耳聋，是由于先天遗传因素、妊娠期药物和化学刺激等因素，导致胚胎发育、染色体异常等，从而使胎儿出现不同程度的听力障碍，表现为无法听到声音，严重情况下会导致聋哑。如果存在先天性聋哑，建议在胎儿出生后进行人工耳蜗植入术，这样才能恢复听力;

2、先天性盲人：也称为盲人，是由于先天遗传因素、基因突变等，导致胚胎期、出生期、生后期视觉通道等部位发生缺陷，所导致的视觉障碍性疾病。临床上，对于先天性盲人，没有较好的治疗方法，只能通过优生、优育的方式，避免遗传给下一代;

3、迟发性听力丧失：是指出生时，或出生后一段时间内出现的听力障碍，这种情况可能与遗传因素、药物和化学刺激等因素有关，临床上，迟发性听力丧失的患者可以佩戴助听器，这样能够提高听力，也可以通过人工耳蜗植入术，进行缓解症状;

4、其他：如家族性耳聋，属于一种常染色体隐性遗传性疾病，是指父母带有致病基因，导致后代出现耳聋的情况，一般将这种情况遗传给子女，建议在怀孕之前做好优生、优育的准备，避免胎儿出生后出现耳聋的情况。