伴性遗传y染色体遗传病

伴性遗传病是由于生殖细胞在减数分裂形成配子时，21号染色体出现异常，而导致的一系列疾病。临床上伴性遗传病可分为X连锁显性遗传病和常染色体显性遗传病，常染色体显性遗传病中的多发性家族结肠息肉、胃肠道息肉病、先天性肌强直、骨骼发育不全等，而少数遗传病，如先天性聋哑、血友病。

一、X连锁显性遗传病：

1、家族性结肠息肉：是最为常见的X连锁隐性遗传病，患者的子代中男性有半数为患者，女性患者为携带者;

2、胃肠道息肉病：多为常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性遗传。一般来讲，患者的同胞中往往有同样的病患;

3、先天性肌强直：属于X连锁隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，而女性的致病基因是在X染色体上。

二、常染色体显性遗传病：

1、先天性聋哑：致病基因在常染色体上，所以后代中每代都有一代发病的可能性，而男性多于女性;

2、先天性肌强直：致病基因位于常染色体上，所以后代中每代都有一代发病的可能性，而女性多于男性;

3、骨骼发育不全：多由于常染色体显性遗传所致，如果父母中一方为此病患者，则子代肯定也是先天性骨强直;

4、先天性心脏病：是由于患者的心脏存在先天性的缺陷，在出生后即可出现症状。

除上述疾病以外，多发性家族结肠息肉、胃肠道息肉病、先天性肌强直、骨骼发育不全等，属于常染色体显性遗传病，而少数遗传病，如先天性聋哑、血友病。