隐性常染色体遗传病是么

隐性常染色体遗传病是一种由单个隐性等位基因突变引起的疾病，其遗传方式为常染色体隐性遗传。

常染色体隐性遗传意味着一个致病基因来自父亲，另一个致病基因来自母亲，且两个致病基因必须同时存在才能引起疾病。这种遗传方式使得每代都有患病风险，并且通常在家族中表现为连续几代人患病的现象。

然而，有些隐性遗传病可能有短暂的表达或不完全的表现，这取决于是否存在其他因素的影响，如环境因素或表观遗传修饰。

由于隐性常染色体遗传病的复杂性和多样性，建议进行详细的家族史调查和基因检测以评估个人的风险，并采取适当的预防措施。