判断单基因遗传病

单基因遗传病是一种或几种基因病，这种疾病的遗传方式有隔代遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，以及X连锁隐性遗传。通常把致病基因从亲代传递到子代，并决定子代是否发病的方式，所以可以通过基因检测的方式来判断单基因遗传病。

1、隔代遗传：如果亲代中有患病的人，后代可能会遗传此病。通常是把发病时的患者隔断，避免其后代受到相同的基因变化影响;

2、常染色体显性遗传：若父母都患有相同的常染色体隐性遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，则后代也可能会被遗传;

3、常染色体隐性遗传：若父母都患有相同的常染色体隐性遗传病，如先天性肌强直、进行性肌营养不良、先天性聋哑等，则后代也有可能会被遗传;

4、X连锁显性遗传：若父母都患有相同的X连锁显性遗传病，如脊肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、先天性鱼鳞病、红绿色盲等，则后代也可能会被遗传。

单基因遗传病并不一定会致病，大多数单基因遗传病都是隔代遗传，后代是否发病，要看遗传病中的哪一种疾病。对于单基因遗传病的后代，建议在备孕之前先进行遗传咨询，以决定是否需要进行产前诊断。若是已经怀孕，则需定期进行各项产检，以便了解胎儿的发育情况。