常染色体有显性遗传病嘛

常染色体有显性遗传病，属于性染色体遗传病，致病基因位于常染色体上，而且只有一个21号染色体，所以此类疾病多发生在女性，常染色体遗传病还包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病。

1、常染色体隐性遗传病：也称为21三体综合征，比较常见的是白血病、多发性骨髓瘤，以及男性的睾丸癌、女性的卵巢癌等。上述疾病与常染色体的遗传规律相似，都是由一个染色体上的基因决定。但常染色体隐性遗传病的致病基因在常染色体上，而不是隐性遗传病的致病基因，因此常染色体有隐性遗传病的可能;

2、常染色体显性遗传病：也称为多发性家族结肠息肉，以及其它的综合征，比如马凡氏综合征、Turner综合征、先天性肌强直、苯丙酮尿症等。上述疾病的致病基因在常染色体上，所以是遗传性的疾病，而不是遗传性的疾病;

3、常染色体隐性遗传病：比如红绿色盲症、进行性肌营养不良、先天性聋哑等，是由常染色体上的基因决定。因为是隐性遗传病，所以是遗传性的疾病，而不是遗传性的疾病;

4、其他遗传病：如抗维生素D佝偻病、软骨发育不全、苯丙酮尿症等，都属于常染色体隐性遗传病，但是遗传方式主要是常染色体的隐性遗传。

常染色体有显性遗传病的患者，建议生育前要进行遗传咨询，慎重考虑、决定是否生育。而且常染色体遗传病的患者，不建议生育或者选择孕育，以免将疾病传给后代。