单基因遗传病aa

单基因遗传病是一种遗传性疾病，致病基因位于控制某种疾病的基因中，如糖尿病、心脑血管疾病等。单基因遗传病分为两种，一种是纯合子型，一种是杂合子型，两种疾病的遗传方式、遗传规律各不相同。

1、糖尿病：致病基因在胰岛β细胞中，如果父母携带有此基因，则无论是母亲还是父亲，都可能会患糖尿病。患者可以遵医嘱服用降糖药物，如格列本脲、格列吡嗪等，也可以皮下注射胰岛素;

2、心脑血管疾病：单基因遗传病也分为两种，一种是纯合子型，即只有一个致病基因，另外一个基因是杂合子型，即有两个基因，一般情况下，一个孩子患病，另一个孩子不患病。此类疾病的遗传方式较复杂，患者可以遵医嘱服用氯吡格雷、阿司匹林等药物预防心脑血管疾病;

3、癫痫：单基因遗传病还分为两种，一种是纯合子型，即只有一个致病基因，另一个基因是杂合子型，两种疾病的遗传方式、遗传规律各不相同。患者可以遵医嘱服用卡马西平、苯妥英钠等药物预防癫痫;

4、其他：单基因遗传病还包括苯丙酮尿症、先天性聋哑等，苯丙酮尿症一般与常染色体隐性遗传有关，患者可以遵医嘱服用B族维生素、叶酸等预防疾病。先天性聋哑多与遗传因素有关，患者可以遵医嘱服用甲钴胺、维生素B12等缓解症状。

单基因遗传病在发病时一般没有症状，只有家族史阳性时才会出现症状，而且单基因遗传病的遗传规律较为复杂，患者在日常生活中要注意预防，如避免近亲结婚，以及避免接触有毒有害物质等。