婴儿皮脂腺纤维瘤

婴儿皮脂腺纤维瘤是常染色体显性遗传性疾病，由于PTHRP2基因突变导致的皮肤组织异常增生。

PTHRP2基因编码一种蛋白质，该蛋白参与调节细胞生长和分化。当其发生突变时，可能会导致细胞过度生长形成肿瘤。这种疾病遵循常染色体显性遗传模式，意味着只要一个突变基因就足以引起疾病，并且有50%的概率会遗传给下一代。

此外，如果患者患有神经纤维瘤病，则可能表现为皮肤上的多个咖啡斑点和软质或硬质肿块。这是因为神经纤维瘤病是一种由NF1基因突变引起的遗传性疾病，导致神经嵴细胞异常增殖。

针对婴儿皮脂腺纤维瘤，建议定期监测病变的发展，避免局部摩擦和损伤。对于疑似神经纤维瘤病的症状，应尽快就医以确诊并制定适当的治疗计划。