判断单基因遗传病遗传方式

单基因遗传病是一种单一的遗传病，通常只有一种单基因遗传病或者只有一种单基因遗传病，遗传几率较低。临床上可以根据父母双方是否患有同种单基因遗传病，判断单基因遗传病遗传方式。

1、脂肪代谢异常：如果父母双方或其中一方患有脂肪代谢异常的遗传病，子女患有脂肪代谢异常的遗传病的概率通常会比较高，比如高脂蛋白血症、高胆固醇血症等;

2、心血管疾病：单基因遗传病也可能会导致心血管疾病，如马凡氏综合征、进行性肌营养不良等。马凡氏综合征属于遗传性结缔组织病，如果父母双方患有该病，在近亲结婚的情况下，子女患有马凡氏综合征的概率比较高，患者的子女可能会出现心血管损害，建议在医生指导下进行积极治疗;

3、癫痫：单基因遗传病可能会导致儿童出现癫痫疾病，因为癫痫通常是由于遗传因素和环境因素相互作用而导致，所以如果父母患有癫痫，则子女患癫痫的概率也比较高;

4、精神分裂症：如果父母患有精神分裂症，则子女患有精神分裂症的概率也比较高，因为精神分裂症是一种病因不明的慢性疾病，而单基因遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果。

单基因遗传病会导致很多疾病，在患有单基因遗传病时要及时到医院进行治疗，因为单基因遗传病的遗传几率较低，所以不会对家庭以及长期的生活造成太大影响。