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取消关注新生儿呆小症一般不可以治愈。
新生儿呆小症是因为先天性甲状腺功能减低引起的疾病,主要是因为甲状腺激素合成不足所致,而甲状腺激素对于中枢神经系统、骨骼系统以及生殖器官的发育有重要作用,如果在胎儿期出现甲状腺激素缺乏,会导致这些组织和器官的发育受到抑制,引起智力低下、身材矮小等表现。因此该病属于不可逆性疾病,一旦确诊,需要终身服用甲状腺激素替代治疗,以维持正常的生长发育和代谢水平。
虽然新生儿呆小症无法完全治愈,但早期诊断和治疗能够显著改善预后。这是因为早期干预可以防止或减轻大脑和其他重要器官的损害,从而减少长期残疾的风险。
面对新生儿呆小症,关键是早期识别和及时治疗。家长应定期监测婴儿的身高、体重增长和智力发展,并按医嘱调整甲状腺激素剂量。同时,营养支持和适宜的环境刺激也有助于促进儿童的整体健康和康复。