属于氨基酸代谢病的是

氨基酸代谢病是一组以氨基酸遗传缺陷所致的疾病，其共同特点是氨基酸代谢过程中出现异常，使体内氨基酸代谢产生的障碍。临床上可分为四种类型，即苯丙酮尿症、丙酮酸尿症、先天性高氨酸血症以及小儿非对氨基酸尿症。

1、苯丙酮尿症：属于常染色体隐性遗传疾病，遗传基因位于9号染色体上，所以只要在胚胎期就会出现遗传。临床症状一般为特殊的生长发育迟缓、智力低下以及小头畸形等，身体其他部位如眼、鼻、口等也会出现色素沉着;

2、丙酮酸尿症：是常见的常染色体遗传性氨基酸代谢缺陷疾病，其遗传特征为氨基酸代谢过程中出现异常，使氨基酸代谢受阻，血液和尿中出现大量带有臭味的酮臭味物质。症状一般为发育迟缓、嗜睡、昏迷、惊厥以及角化棘皮瘤等;

3、先天性高氨酸血症：属于常染色体隐性遗传疾病，致病基因导致肝脏代谢异常，使体内蛋白质代谢异常。症状一般为发育迟缓、嗜睡、昏迷、惊厥以及角化棘皮瘤等;

4、小儿非对氨基酸尿症：是一种常见的氨基酸代谢缺陷疾病，致病基因导致肾脏近曲小管重吸收氨基酸的功能障碍，使尿中出现大量对氨基酸，患者一般为生长发育迟缓、骨骼畸形以及智力发育落后。

此外，对于氨基酸代谢病的患者，在饮食方面要注意选择适宜的蛋白质，尽量减少动物蛋白的摄入，对于严重的氨基酸代谢病患者，则要遵医嘱采用透析的方法进行治疗。