氨基酸代谢病怎么回事

氨基酸代谢病是一类复杂的酸碱代谢紊乱，属于代谢性疾病，包括苯丙酮尿症、先天性高氨酸血症、枫糖尿症、先天性非氨酸血症，以及酪氨酸血症等。

1、苯丙酮尿症：是由于患者体内各组织不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起一系列的功能异常。患者可表现为生长发育迟缓、智力低下等，以及皮肤、毛发和眼色素变淡等症状;

2、先天性高氨酸血症：是由于患者体内缺乏转运氨基酸的相关酶，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起一系列的功能异常。患者可表现为易激动、烦躁、肌张力增高、抽搐、昏迷等症状;

3、枫糖尿症：是由于患者体内缺乏代谢转化为生物素的相关酶，导致生物素不能正常代谢，造成一系列的功能异常。患者可表现为发育迟缓、智力低下等，以及枫糖尿症肝、肾功能异常等;

4、先天性非氨酸血症：是由于患者体内缺乏半乳糖酶，导致半乳糖代谢受阻，引起的一种代谢性疾病。患者可表现为发育迟缓、营养不良、反复感染等，以及皮肤、毛发和眼色素变淡等症状;

5、酪氨酸血症：是由于患者体内缺乏酪氨酸酶，导致酪氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起一系列的功能异常。患者可表现为发育迟缓、智力低下等，以及癫痫发作、小头畸形、肝脾肿大等症状。

除此之外，线粒体代谢病也属于一种代谢性疾病，是由于患者体内缺乏氧嘧啶合成的中间产物，在体内蓄积，引起一系列的功能异常。患者可表现为心脏病、肝脏病、脑病等，如心肌病、肝硬化、脑萎缩等。如果患者出现以上症状，建议及时到医院就诊，进行相关检查，如尿蝶呤、苯丙酮尿症等，明确诊断后，在专业医生的指导下进行针对性治疗，以免延误病情。