有多基因隐性遗传病吗

有多基因遗传病，遗传病是指由于遗传因素引起的疾病，而基因是指控制某种生物性状的蛋白质，是由细胞中的一种特殊细胞器基因编码，具有蛋白质含量高、数量多、功能广泛等特点。多基因遗传病是一类由于多对基因共同作用，而引起的一类遗传性状的疾病，多基因遗传病中的白化病、聋哑等疾病，就属于多基因遗传病。

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，导致全身皮肤、毛发和眼睛等部位的黑色素生成减少或缺乏，而引起的一种遗传性白斑病。白化病是一种无法治愈的遗传病，因此有多基因遗传病的患者建议避免近亲结婚;

2、聋哑：是由于遗传性耳聋基因的突变，导致听觉器官的先天性发育障碍，出现无法正常感知声音的症状。聋哑的基因在家族中一般都存在，因此有多基因遗传病的患者建议避免近亲结婚，如果在结婚后，后代也不要隐瞒，应进行遗传咨询;

3、先天性肌强直：是由于钠离子通道基因缺失，使细胞膜正常运转功能出现障碍，从而引起肌肉强直收缩，出现肌肉僵硬、动作迟缓、步态异常的症状。先天性肌强直属于遗传病，因此有多基因遗传病的患者，建议避免近亲结婚，以减少疾病的发生几率;

4、先天性心脏病：是由于心脏及大血管在胚胎时期发育异常，而引起的心脏病变，属于多基因遗传病，如果父母患有先天性心脏病，则下一代也需要进行相关的筛查，避免先天性心脏病的发生。

有多基因遗传病的患者，不仅影响自己的身体健康，还可能会影响下一代的健康，因此建议在进行产前诊断时，进行多基因遗传病的筛查，从而减少不良妊娠结果。