多指并指是单基因遗传病吗

多指并指可能是常染色体显性遗传疾病。

多指并指的发生与特定的遗传模式有关，涉及多个基因位点，符合常染色体显性遗传的特点。当父母中有一方携带致病基因时，子女患病的风险会增加。

多指并指还可能受到环境因素的影响，如孕期药物暴露或放射线照射可能导致胚胎发育异常，出现额外的手指或手指融合现象。

针对多指并指等先天畸形，建议患者定期进行胎儿超声检查以评估胎儿结构异常的可能性，并采取适当的干预措施。必要时可考虑进行遗传咨询，以确定风险水平和制定个性化管理策略。