伴y染色体遗传属于单基因遗传病

伴Y染色体遗传病是指由Y染色体上的基因决定的疾病，临床上比较常见的是白血病、特发性脊柱侧凸、先天性无睾症、抗维生素D佝偻病等。

1、白血病：是由于患者体内有Y染色体，因此只要有Y染色体就可能会遗传给后代，从而导致患者出现白血病;

2、特发性脊柱侧凸：患者体内有Y染色体，但不一定会遗传，可能后天存在特殊原因导致患者出现脊柱侧凸，称为特发性脊柱侧凸;

3、先天性无睾症：如果患者体内有Y染色体，Y染色体上存在一个与睾酮生成有关的基因，如果这个基因完全或部分缺失，就可能会导致先天性无睾症;

4、抗维生素D佝偻病：如果母亲在妊娠后期注射维生素A不足，导致胎儿体内缺乏维生素A，可能会导致胎儿发育迟缓，使胎儿的睾酮水平降低，继而导致抗维生素D佝偻病。

此外，雄性激素分泌不足也会导致上述症状，雄性激素主要由睾丸和肾上腺分泌，而部分老年男性由于内分泌功能下降，雄性激素分泌不足，也会导致睾酮水平降低。

上述疾病都具有一定的遗传性，因此建议在孕妇怀孕时做好产前筛查，而且建议优生优育，避免由于遗传疾病而导致胎儿出现畸形。