小肠重复畸形伴肠扭转

小肠重复畸形伴肠扭转是一种先天性畸形，是指小肠的两端生长不相称，各段肠管重复出现，并且以此为主要表现。可能与位置、肠腔内物质重吸收障碍、肠管退行性变、遗传因素等有关，小肠重复畸形伴肠扭转容易引起小肠梗阻、肠坏死，需要及时进行手术治疗。

一、原因：

1、位置：主要是发育异常导致，多发生于空肠、回肠，以及十二指肠的近端。空肠向远端移动，使肠腔变狭小，肠壁平滑肌发育不良，黏膜面皱襞少且不规则，容易出现重复畸形;

2、肠腔内物质重吸收障碍：如果肠段的远端发生梗阻，导致肠腔内的物质不能正常吸收，大量的肠内容物会被排出体外，导致小肠重复畸形;

3、肠管退行性变：如果肠段发生退行性变，容易出现肠段狭窄，肠壁平滑肌收缩能力减弱，肠腔变狭小，容易出现小肠重复畸形;

4、遗传因素：如果父母有小肠重复畸形伴肠扭转的病史，可能会遗传给子女，使子女出现小肠重复畸形伴肠扭转。

二、治疗：

主要是手术治疗，多采用肠扭转复位术，术中会根据患者的小肠重复畸形的具体情况，进行相应的整体肠管切除，部分患者可能还需要进行肠管端端吻合。术后一般不会出现小肠再次扭转，但是在术后需要密切观察，防止出现肠梗阻。

此外，还应定期进行复查，可进行钡剂灌肠，了解恢复的情况。在日常生活中，家属要对患者给予关怀与爱护，患者要保持积极乐观的心态，有利于疾病恢复。