短指症是单基因遗传病么

短指症不是单基因遗传病，而是多基因遗传病。

短指症的发生涉及到多个基因的变异，这些基因在胚胎发育过程中控制着手指的生长和分化。由于涉及多个基因，所以难以通过简单的家族史来预测疾病的遗传模式，也无法准确估计后代患病的风险。此外，某些环境因素也可能影响短指症的表现，进一步增加了该疾病复杂性的感觉。

短指症还可能与染色体异常有关，例如13、22号染色体三体综合征等。这类疾病通常伴有多种身体畸形，需要特殊关注和管理。

对于短指症及其他遗传性疾病，建议定期进行基因检测和咨询，以了解个人及家人的风险，并采取适当的预防措施或早期干预措施。