女方有常染色体显性遗传病

女方患有常染色体显性遗传病时，建议进行产前诊断或胚胎植入前遗传学筛查，以评估胎儿患病风险。

常染色体显性遗传病是由于一个显性致病变异被父母传给子女所致，通常会导致多种疾病，如囊性纤维化、多囊肾等。产前诊断可检测出这些疾病的特定基因变异，从而预测胎儿是否携带相关致病变异。而胚胎植入前遗传学筛查则是在受孕前对胚胎进行分析，筛选无致病基因突变的健康胚胎进行移植，降低后代患病风险。

如果女方家族中存在常染色体隐性遗传病患者，则其与正常男性结婚后，子女患常染色体隐性遗传病的风险会增加。这是因为常染色体隐性遗传病是由两个不同等位基因上的隐性致病基因突变所导致的，若双亲均为隐性基因携带者，则子女患该病的概率为25%。

在考虑生育时，应充分了解双方家族中的遗传病史，并咨询专业遗传学家或医生，以制定最佳的生育计划。必要时，可通过遗传咨询和基因检测来评估风险并采取相应的预防措施。