y染色体怎么遗传病

Y染色体一般指X染色体，又称为雄性激素受体基因，是决定生殖生物学特征的主要决定因素，该基因的突变或缺失，可能会导致部分疾病，如克氏综合征、猫叫综合征、超雄体综合征、超雌综合征等。

1、克氏综合征：又称为无睾症或精子缺如症，是指男性患者体内仅有一个睾丸，而另一侧睾丸发育良好，但其精液中缺少精子或只有少量精子，通过睾丸穿刺方法可以检测到精子，但无精子症患者的睾丸切除术通常需要进行其他操作，如输精管吻合术、睾丸动脉吻合术等;

2、猫叫综合征：是由于生殖细胞在发育早期，受到母体雌激素影响导致生殖细胞分化异常，而引起的X连锁隐性遗传病，其遗传方式是隔代遗传，男性与女性均可发病，主要表现为智力低下、小头、耳朵异常、男性乳房发育，还可出现反复呼吸道感染、小儿多动症等症状;

3、超雄体综合征：是由于雄性激素受体基因突变导致的罕见遗传病，男性患者的雄性激素明显升高，存在长期生长发育迟缓、身材高大等典型面容，同时伴有不同程度的生殖器异常，如阴蒂肥大、隐睾、唇裂等;

4、超雌综合征：是指女性患者的雌激素水平正常，但雌二醇和促卵泡激素水平升高，并伴有促黄体生成素和雄激素水平降低的现象，通常与卵巢肿瘤、卵巢畸胎瘤、雄激素分泌肿瘤等疾病有关。

此外，Y染色体部分缺失或全部缺失也可能导致疾病，如有研究发现，Y染色体的缺失或全部缺失，会导致少精子症、弱精子症、无精子症、精子发育不全等疾病，还有研究发现Y染色体的缺失或全部缺失会导致癫痫发作、帕金森病等疾病。