某常染色体隐性遗传病基因型为AA

某常染色体隐性遗传病基因型为AA或AXP，两者属于不同的表型，无法直接比较哪种属于隐性遗传病，只能说属于隐性遗传病的可能。常染色体隐性遗传病的基因位于常染色体上，而常染色体显性遗传病的基因主要位于性染色体上。

1、先天性甲状腺功能减退症：是由于甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足或缺少所致，其表型与甲减的临床表现相似，但前者是由于甲状腺激素的合成、分泌或生物效应不足，或者二者同时存在造成的。甲减的治疗以促甲状腺激素、甲状腺激素等指标恢复正常为目标，治疗的目标是使血清促甲状腺激素维持在正常范围内，一般需要终身服药;

2、苯丙酮尿症：是由于苯丙氨酸羟化酶基因的缺陷所致，是常染色体遗传性疾病，也是常染色体隐性遗传病，其表型与苯丙氨酸羟化酶基因的缺陷有关。其治疗的目的是控制患者的生长发育，减轻症状，可在医生的指导下采取饮食治疗、小儿特殊生长发育治疗和智能康复训练等;

3、先天性肾上腺皮质增生症：是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中，某种或数种酶的先天缺陷，使皮质醇等激素水平改变，属于常染色体隐性遗传病，其表型与糖皮质激素增高的程度有关。糖皮质激素增高且在生长发育中呈持续状态，患者的生长发育和性成熟受到明显的影响，若经确诊，应在医生的指导下使用生长激素替代治疗;

4、其他：如多囊肾、先天性聋哑等，都属于常染色体隐性遗传病，其表型与肾小管集合管的扩张程度有关，根据病情的严重程度，还可有不同程度的肾功能损害，要根据不同的表型进行治疗，以延缓疾病的进展。