怎么确定氨基酸代谢病

氨基酸代谢病是一类复杂的疾病，确切的发病机制尚未明确，一般可通过基因检测确诊。此外，血液中的氨基酸种类、氨基酸代谢异常，还可以通过尿液检查、血液检查等，明确是否存在氨基酸代谢异常。

1、基因检测：基因检测是通过抽取患者的外周血，或者是通过相应的基因检测，判断患者是否存在某些氨基酸代谢缺陷。一般可选择性地进行氨基酸分析，分析结果较为准确，而且能够检测出患者所缺的氨基酸。但是基因检测只能提供部分氨基酸的种类，并不能完全反映所缺氨基酸的真实情况;

2、尿液检查：尿液检查一般包括尿游离氨基酸、尿乳清酸、苯丙酮尿症等，其中尿游离氨基酸检查较为常用，如果患者的尿液中发现尿游离氨基酸含量升高，基本可以明确患者存在氨基酸代谢异常;

3、血液检查：对于氨基酸代谢病的患者，还可通过血液检查明确。如患者血液中的苯丙氨酸浓度如果超过100μmol/L，或者是丙氨酸转氨酶、门冬氨酸转氨酶等含量升高，基本可以明确患者存在氨基酸代谢异常;

4、其他：对于部分患者，还可通过心电图、肝脏B超、CT、核磁共振等检查，明确是否存在脏器损伤，对于氨基酸代谢病的诊断也具有一定意义。

此外，对于存在氨基酸代谢病的患者，一般需要在医生指导下应用维生素B6、复合维生素B、叶酸等进行治疗，或者是应用骨髓移植，改善氨基酸代谢异常的情况。