常染色体显性遗传病主要有

常染色体显性遗传病是指受累个体从父母双方各继承一个异常基因，这些异常基因分别位于两条不同的常染色体上，并且以显性方式表达。

常染色体显性遗传病是由于致病基因位于常染色体上，并通过代际相传。当一方携带异常基因时，其子女有50%的概率获得该异常基因并表现出相应症状；若双亲均带有异常基因，则子女患病风险为75%左右。常染色体显性遗传病的症状多种多样，取决于受影响基因的功能。常见症状包括皮肤、毛发、指甲等部位出现色素沉着异常，以及神经系统功能障碍导致的运动协调困难。

针对常染色体显性遗传病的诊断通常需要进行基因检测，如全外显子组测序、靶向基因测序等。此外，医生还可能会建议进行超声心动图来评估心脏结构和功能是否异常。常染色体显性遗传病的治疗方法因具体疾病而异。对于某些表型较轻的患者，可能不需要特殊治疗，只需定期监测病情变化即可。对于存在特定器官或组织损伤者，则需针对性地使用药物进行干预，如苯巴比妥用于癫痫发作控制。

常染色体显性遗传病无法完全治愈，但可以通过生活方式调整和适当的医学管理来减轻症状。建议患者避免高脂饮食，保持规律作息，有助于减少心血管系统负担。