伴性遗传都是遗传病吗

伴性遗传不一定是遗传病，取决于相关基因是否导致了生物体的功能障碍或异常。

伴性遗传是由于某些基因存在于性染色体上，因此其遗传模式受到个体性别的影响。而遗传病是由基因突变或其他遗传因素引起的疾病或畸形。并不是所有的伴性遗传都必然会导致生物体出现功能障碍或异常表现，所以并不一定会引起相应的临床症状和体征，因此不能被诊断为遗传病。

例如红绿色盲、血友病等属于X-连锁隐性遗传病；抗维生素D佝偻病则属于X-连锁显性遗传病；而Y染色体微缺失综合征则是由位于Y染色体上的基因突变所致的疾病。

需要注意的是，在面对伴性遗传时，应考虑不同类型的遗传方式可能带来的风险，并建议在专业医师指导下进行家族史调查和遗传咨询以评估个人风险。