多基因遗传病再发风险计算公式

多基因遗传病再发风险的计算公式，通常是用一组基因群的遗传病致病性基因序列的模式来表示，一般包括染色体显性、隐性遗传病的致病基因，以及X连锁、常染色体显性、常染色体隐性遗传病的致病基因。

1、染色体显性：如果亲代中有一方患有相同的遗传病，则再发风险的计算通过如下公式，即基因型=1/4，即如果亲代是21号染色体的携带者，则该亲代的再发风险为4/16，即4倍的患者，因此，多基因遗传病再发风险的计算公式为6/16，即35+16次重新检测;

2、隐性遗传病的致病基因：如果亲代中有一个人患有相同的遗传病，那么再发风险的计算需要根据再发风险值的上限，即在该基因上有多少个基因，才能算出再发风险的具体概率;

3、X连锁显性：如果亲代中有一个人患有相同的遗传病，那么在这个基因上有多少个基因，就要根据具体的基因来进行计算，一般是以X连锁的方式来进行计算;

4、常染色体显性：常染色体显性遗传病的致病基因是在X染色体上，所以只要有一个基因存在，就会导致疾病，且通常都是比较严重的疾病，因此，常染色体显性遗传病的再发风险的计算公式为：X连锁显性基因

5、常染色体隐性遗传病：常染色体隐性遗传病的致病基因是在常染色体上，所以只要有一个基因存在，就会导致疾病，且通常都是比较严重的疾病，因此，常染色体隐性遗传病的再发风险的计算公式为：X连锁隐性基因

预防措施：避免近亲结婚可降低多基因遗传病的再发风险，因此建议在考虑是否生育前，进行遗传咨询和产前诊断，判断是否会出现此类疾病。

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