常染色体显性遗传病男传男

常染色体显性遗传病，一般情况下可以隔代遗传，所以不存在常染色体显性遗传病男传女的说法。常染色体显性遗传病大概有1600多种，主要是指以遗传性状发生改变，且影响多个组织器官及系统的先天性疾病。临床上常见的有白化病、血友病、戈尔曼综合征、先天性聋哑、肌强直、肌阵挛等。

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，或功能异常所引起的皮肤，以及眼睛、毛发和其他器官黑色素生成减少或缺乏而引起的一种遗传性白斑病。白化病属于家族遗传性疾病，所以男性和女性都可以患白化病，而且属于常染色体显性遗传;

2、血友病：属于X染色体上隐性遗传性疾病，也是常染色体显性遗传病，属于常染色体隐性遗传病，也有男性传给女儿的可能性，还有可能会传给后代;

3、戈尔曼综合征：是由于各种不同的酶缺乏引起的疾病，也是常染色体显性遗传病，大多为男性患者，而且男性的发病率要高于女性;

4、先天性聋哑：属于常染色体隐性遗传病，也是常染色体显性遗传病，大多为单侧发病，主要表现为进行性听力障碍、语言障碍、智力低下等，而且男性患者的下一代发病率要高于女性;

5、肌强直性肌营养不良：也属于常染色体显性遗传病，主要是由于编码氯离子通道基因突变所引起，可以表现为肌肉强直、无力，以及特征性的病理改变;

6、先天性聋哑：属于常染色体隐性遗传病，是由于控制声音传导的基因突变所引起，也可以导致胎儿在宫内发生声音传导障碍，出生后即有异常表现。

此外，常染色体显性遗传病还包括色盲、进行性肌营养不良、先天性聋哑、X连锁隐性遗传病等，并且人类中的常染色体隐性遗传病多为常染色体隐性遗传病。