色弱是伴性遗传病吗

色弱可能是伴性遗传病。

色弱是由X染色体上与颜色辨别相关的基因突变所致，属于X-连锁隐性遗传病，因为只有当个体同时从父亲那里继承了异常的X染色体时，才会表现出色弱的症状。这种疾病主要影响男性，因为母亲通常是携带者，只有一条异常的X染色体传递给儿子。

色盲也可能导致色觉异常，这是一种常见的先天性视觉缺陷，通常由视网膜或视神经的功能障碍引起，其症状包括难以区分某些颜色或完全无法识别某种颜色。

建议定期进行眼科检查以监测色觉功能，并在必要时使用适当的颜色校正工具来辅助生活和工作。对于有家族史的人群，应提高警惕，做好遗传咨询和风险评估。