在多基因遗传病的易患性

多基因遗传病是一类由多个基因同时发生变异而引起的疾病，通常与单个基因起作用有一定的关系。多基因遗传病可以涉及多个基因同时发生变异，但多基因遗传病的易患性没有特定的范围，通常都可以涉及多个基因甚至多个基因的改变，且多基因遗传病的易患性也受到地域影响。

1、唇腭裂：由于先天染色体发育异常，而导致胎儿口腔颌面部发育畸形，最常见的致病基因是染色体4q35上的TAG，其次是染色体5q11上的ATP，而这两种染色体上的变异可同时导致唇腭裂;

2、先天性心脏病：其致病基因是在胚胎心脏血管系统发育早期，由于遗传因素或环境因素导致的心脏机械性关闭不全，从而引起心脏异常扩大、心力衰竭等症状的疾病，其易患性与心脏畸形的部位有关;

3、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏导致的遗传性皮肤病，也称为黑蒙古斑，是由于基因遗传缺陷导致的色素缺乏病，而这种疾病的易患性与色素缺失的部位有关;

4、脊柱裂：由于先天性脊柱发育不全导致，是由于在胚胎期神经管封闭不全，而引起的先天性椎管内脊柱裂，其易患性与脊柱裂的部位有关;

5、先天性聋哑：是由于遗传性耳聋基因导致的进行性听力损害，主要是由于位于内耳的前庭毛细胞受损。临床上如果父母一方为正常人，子女发病率为50%，父母双方都为聋哑人的比例为50%，而子女发病率为50%;

6、先天性肌强直：是由于肌肉的强直性收缩，导致肌肉收缩力增高的一种疾病，其易患性与基因遗传有关。

除此之外，多基因遗传病的易患性还与单基因遗传病的遗传模式有关，不同的遗传模式会导致相同的疾病，而相同的疾病往往有不同的易患性。