几个月能检查出呆小症

呆小症在临床上又称为克氏综合征，属于常染色体隐性遗传性疾病，检查方式不固定，通常可以通过孕期羊水穿刺、胚胎镜检查、染色体核型分析、甲状腺功能检查以及其他检查，进行综合判断是否为呆小症。

1、孕期羊水穿刺：孕期羊水穿刺可以在超声引导下，抽取羊水，对其进行染色体检查，以判断胎儿是否存在染色体异常，以及呆小症的诊断;

2、胚胎镜检查：胚胎镜是一种新的仪器，可以将内窥镜探入子宫内，直接观察胎儿的内部器官，从而判断胎儿是否存在一些器官发育异常，以及呆小症的情况;

3、染色体核型分析：通过染色体微阵列及核型分析，可以判断胎儿是否存在一些基因异常，从而导致呆小症;

4、甲状腺功能检查：如果孕妇的甲状腺功能低下，可能导致胎儿甲状腺发育不良，使胎儿的甲状腺激素水平明显下降，导致胎儿生长发育迟缓，智力低下，从而导致呆小症;

5、其他检查：如抗体筛查，检查孕妇血液中甲状腺相关抗体是否升高，如果升高，可以诊断为呆小症。

对于呆小症的胎儿，通常检查结果为特殊面容，与正常人有较大区别，如眼距宽、鼻梁低、眼睛睁不开、四肢短小、头小而圆、前囟大而闭合延迟、颈短而宽、常嗜睡、智力低下等。部分胎儿还表现为腹部膨隆、腹部皮肤发蓝等症状。一般通过上述检查，可以较为明确的诊断呆小症。