高中单基因遗传病和多基因遗传病

所谓的高中单基因遗传病和多基因遗传病，通常指的是同卵双生儿中，如果父亲或母亲中有一个表现为患者，另一个儿一定是患者的情况。而多基因遗传病，是指父母有一方为携带者，另一方无论是正常人还是患者，都可以生育一个无携带表现的孩子。高中单基因遗传病和多基因遗传病，在临床上较为常见，由于遗传病的复杂性，以及对于不同基因型的遗传病致病因素认识的局限性，不同类型的遗传病，可以表现出不同的临床症状。

1、单基因遗传病：单基因遗传病较为常见，如白化病、苯丙酮尿症、脊柱裂、苯丙酮尿症等，都是常染色体隐性遗传病，而父母一般可以生育正常的子代，但如果是以隐性基因传递的情况，则可能会导致后代出现异常;

2、多基因遗传病：多基因遗传病大多数是以常染色体显性遗传为主，如脊柱裂、无脑儿、软骨发育不全、成骨发育不全等，如果父母都患有相同的基因，则后代出现多基因遗传病的可能性就会增大，而如果父母都没有相同基因，则后代出现多基因遗传病的可能性则会减小。

高中单基因遗传病和多基因遗传病，在临床上较为常见，而且治疗方式也较为多样，因此建议在专业医生的指导下，明确诊断后进行积极治疗。