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取消关注多基因病是一种由多个基因突变共同作用导致的遗传病。
多基因病通常涉及多个基因的变异,这些基因以非孟德尔方式传递给后代,且易受环境因素影响。多基因病的复杂性和不完全符合传统遗传模式使其难以用单一致病基因来解释。
除多基因病外,还有单基因遗传病、染色体异常疾病等。单基因遗传病是由一个致病基因突变引起的,如囊性纤维化;染色体异常疾病则与染色体结构或数量异常有关,如唐氏综合征。
需要注意的是,虽然多基因病具有一定的遗传风险,但并非所有携带相同突变的人都会发展为患者,因为环境因素和其他未知因素也可能发挥作用。因此,对于有家族史的人群,建议定期进行基因检测和健康评估,以早期发现并干预可能的风险。
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