单基因遗传病是罕见病吗

单基因遗传病是罕见病，单基因遗传病是指受单一基因遗传影响的疾病，通常将致病基因分布在染色体上，而不会影响邻近基因，因此通常不会遗传。单基因遗传病可分为三种，即致死性疾病、单基因遗传病、单基因遗传病，需要根据具体疾病进行预防。

1、致死性疾病：如果夫妻中有一人患有遗传病，另一人可能会患有同种疾病，常见的致死性疾病有心肌梗死、胃肠癌、下颌腺癌等。上述疾病通常有明确的遗传规律，可以通过干预措施预防;

2、单基因遗传病：单基因遗传病的致病基因位于不同的染色体上，如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等疾病，上述疾病通常有家族聚集倾向，致病基因可以通过遗传给后代，通常需要避免近亲结婚;

3、单基因遗传病：单基因遗传病的致病基因位于不同的染色体上，如苯丙酮尿症、先天性聋哑等疾病，由于人体内有多个基因，可以同时发生遗传，通常无法预防。

单基因遗传病会对人体健康造成严重影响，容易将病人作为传染源，建议在怀孕之前做好遗传咨询，以减少染色体疾病胎儿的形成。如果已经怀孕，在怀孕期间需要做好各项排畸检查，且在孕期不可以接触有害的化学物质和放射性物质，以免增加胎儿畸形的几率。