伴Y染色体遗传病基因书写

Y染色体是人体内的原核细胞之一，在人体细胞核中，负责新生儿出生后的性别分辨，以及遗传病的基因表达。伴Y染色体遗传病基因，主要包括遗传性心脏病、血友病、先天性肌强直、先天性聋哑等疾病。

1、遗传性心脏病：是指以心血管结构异常为主要表现的一组疾病，其发病具有家族聚集性，如果父母都携带有致病基因，则子女患病的概率会比普通人高，具有一定的遗传性。此类致病基因主要位于X染色体上，因此，建议父母做好婚检，明确其生育前后的基因型;

2、血友病：致病基因至少位于5号染色体上，该基因属于隐性基因，因此，如果父母都患有血友病，则子女患病的概率要比普通人高，具有一定的遗传性，通常不建议继续妊娠;

3、先天性肌强直：是由于传递抗肌萎缩蛋白的基因出现突变，导致肌肉收缩蛋白缺失，引起的先天性骨骼肌无力、肌肉萎缩等症状。由于X染色体上的抗肌萎缩蛋白基因异常，因此，建议在孕期做好产前诊断，避免胎儿出生后患有先天性肌强直;

4、先天性聋哑：如果父母都患有先天性聋哑，则子女患病的概率要比普通人高，具有一定的遗传性。此类致病基因属于隐性基因，因此，建议在备孕期间做好基因筛查，明确其生育后的胎儿的基因型，以便于优生优育。

此外，鼠纤维瘤病毒、乳腺癌等也属于X染色体遗传病，所以患者在怀孕后建议做好产前诊断，在分娩后也需要做好遗传咨询，选择是否继续妊娠。