产检怎么检查神经纤维瘤

产检时可通过B超、彩超、CT、核磁共振等检查，以明确胎儿是否出现神经纤维瘤，B超检查属于无创检查，可用于孕期的首选。CT、核磁共振属于有创检查，且辐射较大，一般不建议使用。除上述检查外，还可通过产检时的遗传疾病筛查、唐氏筛查等检查，判断胎儿是否出现神经纤维瘤。

1、遗传疾病筛查：通过孕妇的羊水穿刺，或者脐带血穿刺，进行染色体核型、染色体微缺失微重复综合征、基因病等遗传疾病的筛查，判断胎儿是否存在神经纤维瘤;

2、唐氏筛查：在妊娠15-20周时，可通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等，综合判断胎儿是否存在神经纤维瘤;

3、羊水穿刺：在妊娠中晚期时，可通过羊水穿刺，取得胎儿的羊水，进行染色体核型、染色体微缺失微重复综合征、基因病等遗传疾病的筛查，判断胎儿是否存在神经纤维瘤;

4、其他检查：如绒毛膜促性腺激素检查，在妊娠早期时，可通过抽血，检测母体血清中的绒毛膜促性腺激素水平，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等，判断胎儿是否存在神经纤维瘤。

通过产检筛查神经纤维瘤，一般可在妊娠22-26周时进行。此时胎儿的神经系统已经基本发育完全，且具有一定的抵抗力，因此无需进行放射线检查。除上述检查外，还可通过彩超、CT等无创检查，判断胎儿是否出现神经纤维瘤，并了解病情的严重程度。