强生在43个国家召回3200万盒口服避孕药，该产品可能导致避孕失败。该产品不在中国市场出售。

据报道，因发现含有打印墨水，世界最大的眼部护理产品生产公司之一的博士伦公司宣布召回英国约3.6万瓶处方眼药水。英国药物和保健产品监管署发言人表示，目前也并无患者因为使用该批次眼药水受到影响。

美国强生公司17日宣布召回4万瓶利培酮，被召回的利培酮分为3毫克装和2毫克装两种片剂，其中3毫克装的利培酮为1.6万瓶，2毫克装的利培酮为2.4万瓶。

由于怀疑疫苗受到污染，继意大利、瑞士和奥地利之后，德国也于25日下令召回瑞士制药巨头诺华公司生产的部分批次的流感疫苗。

伤寒疫苗是预防由伤寒杆菌引起的消化道传染病—伤寒的疫苗。接种该疫苗后，可刺激机体产生预防伤寒的免疫反应。在有伤寒疫情发生时，常使用该疫苗进行周围健康人群的应急接种，以防疫情的扩大。赛诺菲巴斯德-默沙东宣布召回16批次的TyphimVi，约占出厂的88%，理由是对该疫苗的有效性存疑。

Qualitest公司宣布主动召回101个批次的规格10mg/500mg重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚片剂。

美国食品药品管理局（FDA）宣布，LifeVantage公司正在主动召回膳食补充剂Protandim，原因是发现最近一批产品中可能存在微小的金属碎片。

一项独立实验室分析显示，Actra-Sx500膳食补充剂胶囊含有柠檬酸西地那非，这使得该药成为了未获准的新药。西地那非是一种已获FDA批准用于治疗勃起功能障碍的药物的活性成分。这种活性药物成分并未被标注在Actra-Sx的标签上。

服用高于意向剂量的二氢可待因酮可能导致不良反应（如镇静或呼吸抑制）程度加重和发生频率增加，美国食品药品管理局（FDA）和EndoHealth子公司Qualitest联合宣布，主动召回1个批次的重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚（10mg/500mg）每瓶100片的瓶装片剂。

今年9月3日至4日，安医大第一医院出现10余名婴幼儿在使用炎琥宁注射剂输液后出现寒战、发热、紫绀等过敏性反应。事件发生后，药友制药对注射用炎琥宁生产线实施停产，并主动召回涉事的第12102961、12102863两个批次及与之生产日期接近的其他批次的注射用炎琥宁。

华润三九（000999）周一晚间公告称，公司子公司黄石三九对6个批次的检验不合格的的胶囊产品进行了封存，并启动了召回工作，目前，胶囊剂产品的召回工作已基本完成。

据香港《文汇报》报道，香港卫生署8日晚宣布，持牌药厂美国雅培自愿取消含西布曲明的减肥药"诺美亭"及其非专利版本"Sibutil"的香港注册，并回收有关产品。

Jean-Marie制药公司回应来自卫生部门(DH)的命令，主动召回Delna-U片剂(HK-07441)和已经开始出售的其他两具有相同配方的药物。

强生公司旗下子公司在欧洲和日本召回批抗癌药Velcade，因有报告称从中发现生产过程中残留的可见颗粒物。

美国食品和药物管理局局长玛格丽特·汉伯格9日批评强生公司秘密召回止痛药美林(Motrin)，称此举背离强生公司对公共卫生负责任的传统。

近期，国家食品药品监管局组织相关专家对西布曲明在我国使用的安全性进行了评估，并借鉴国外有关研究数据和采取的措施，认为使用西布曲明可能增加严重心血管风险，减肥治疗的风险大于效益。

国家食品药品监督管理局今天通报，黑龙江哈尔滨医大药业有限公司生产的亚砷酸氯化钠注射液(规格10ml:10mg)存在标签标示问题，批号20090901的部分产品标示规格与实际装量不符。

来自国家食品药品监督管理局的消息，丹麦利奥制药有限公司（LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S（LEO Pharma A/S））主动召回在中国市场上所有批次的注射用夫西地酸钠（商品名：立思丁）。

从国家食品药品监管局获悉，由于一批“冻干人用狂犬病疫苗”可能存在质量风险，武汉生物制品研究所决定主动召回一批疫苗。

美国疾病控制和预防中心近日表示，法国制药商赛诺菲巴斯德公司决定召回数十万剂针对儿童的甲型H1N1流感疫苗，原因是疫苗药效不足。

近日，国家食品药品监督管理局药品评价中心发布第三期《医疗器械警戒快讯》，为提请各级医疗机构以及广大医务人员密切关注所涉及产品的安全使用，本栏目对着些信息进行编发，以供参考。

针对不久前上海华联制药厂问题药品“甲氨蝶呤”导致白血病患者服用后出现行动障碍一事，国家食品药品监管局副局长吴浈3日表示，公安部门对此事件正在侦破，受害者赔付工作已经启动。