国产创新小分子靶向药进北京医保 专家呼吁应有更多凯美纳

　　“非常高兴凯美纳进入医疗保险，这样病人可以减轻负担，凯美纳上市后，我们开展了多项研究，发表了一系列相关的文章，影响力很大，凯美纳的研发过程是药物研发到产业化，再到临床应用的一个非常好的社会学术教育过程，随着未来研究工作的不断深入，还会有更多的新药问世，希望中国原创、民族的新药能为中国药产业的发展做出贡献。”在9月16日，由中国癌症基金会主办的“第八届中国肺癌南北高峰论坛暨首届华夏医学肺癌防治高峰论坛、2017年全国肺癌诊疗新技术新进展学习班”期间，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授，在谈及贝达药业抗癌药物凯美纳正式进入北京医保事件时，如是表示。

　　据2015年全国肿瘤登记中心收集的数据显示，当前肺癌仍是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤，全国每年新发肺癌患者超过74万例，其中三分之二的病人在发现时就已处于疾病晚期，基本只能使用药物治疗。

　　小分子靶向药物由于能显著延长晚期肺癌患者的生存，又没有以往化疗常见的血液和神经系统等毒性，已经成为各类临床指南的推荐标准。但由于新药研发风险大成本高，上市后普遍定价高，加上这一类药物以往都只有跨国药企才有，垄断导致的高价难以为普通百姓所能承受，导致大量中国晚期癌症患者不能及时享受到当代科技进步的成果。

支修益教授、杨跃教授、刘晓晴教授

　　所以，国产原研小分子靶向药进北京医保才引发了肿瘤治疗界的波澜，在第八届中国肺癌南北高峰论坛期间，由首都医科大学宣武医院支修益教授主持，和中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授、北京大学肿瘤医院杨跃教授、解放军307医院刘晓晴教授、贝达药业副总裁万江就凯美纳进医保一事开展了研讨沙龙。

　　在沙龙期间，支修益提到，凯美纳正式纳入医保让很多病人得到鼓舞，“此前肺癌患者一直是自费购买肺癌EGFR-TKI靶向药物，凯美纳被纳入医保目录后，患者可以通过医保使用凯美纳进行治疗，降低突变患者死亡率，在少花钱的同时，不用再使用其他如有止吐、升白、中药免疫功能的辅助类药物，既延长了寿命、提高了生命质量，又节约了医保基金。因此，这个惠民政策更让长时间从事肺癌治疗工作的医务工作者感到高兴，它使得肺癌变为慢性病成为可能。分子靶向药经历了漫长的谈判过程，但结果让人高兴，国家拿出一部分钱，贝达药业让出一部分利润，并继续赠药项目，病人自己再承担一部分，这样三方都可以参与，让更多的患者和家庭承担得起治疗价格，是个切切实实的惠民政策。”

中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授

沙龙专家合影

　　谈及凯美纳落地北京带来的益处，杨跃认为，这款民族创新药目前进入了中晚期临床研究阶段，通过国家医保、北京医保、贝达药业这三方，使得凯美纳惠及了更多的人群，使得个人整体治疗费用明显下降，但是还有一部分病人比如肿瘤中早期病人，他们仍然是靶向药治疗的重要环节，靶向治疗虽然没有进入到医保范围，但是贝达药业仍然秉承惠民政策，免费参与到国际国内研究中去，全程赠药。

　　谈及对凯美纳的期待和展望，刘晓晴表示，凯美纳作为贝达药业的第一个药物，是我国民族企业的品牌，是我国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI药物，也是全球第三个上市的EGFR-TKI，“它是一个标志性的产品，它的第三代产品正在研发过程中，并且未来它在价格上也会有更多的优势。希望未来坚持把贝达的创业创新经验推广出去，争取让凯美纳的创新成果惠及更多患者。”

　　最后，万江就赠药政策进行了详细解释。他提到，今年是凯美纳成果发布6周年，自2011年8月上市以来，共有12多万病人服用凯美纳，实现累计销售突破40亿元，其中2016年全年销售突破10亿元，创造了中国新药销售史上的一个奇迹，也充分显现了各位肿瘤专家和广大患者对凯美纳的高度认可。他说，为了践行“创新驱动发展，科技惠及民生”的国家政策，2011年8月，公司与中国医药创新促进会联合开展了“凯美纳后续免费用药项目”，对持续用药满6个月后仍有效的患者提供后续终生的免费用药，“截止2017年8月，已有4.6万名病人获得终生免费用药，共赠药近240多万盒，间接为患者和社会节省了60多亿元的费用，希望在后续两三年内能为医疗领域带来新的变化。”