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取消关注遗传病的遗传概率因疾病类型而异,通常取决于父母是否携带致病基因以及基因的传递方式。
某些遗传病是通过常染色体显性或隐性遗传模式传递的,这意味着只要一个拷贝的异常基因就可以导致疾病,因此患病风险随着每个父母都是携带者的概率增加而增加。然而,有些疾病遵循复杂的遗传模式,如线粒体遗传,其风险计算更为复杂。对于这类疾病,为了准确估计遗传风险,应寻求专业遗传咨询师的帮助。
由于许多遗传病是由多个基因突变累积引起的,因此即使父母没有携带特定的致病基因,也可能因为新发突变而患上某种遗传病,这种情况下称为散发病例。
面对遗传疾病的潜在风险,建议定期进行家族史调查和相关的遗传咨询,以充分了解个人的遗传背景,并采取适当的预防措施。
主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 妇产科(本部)
副主任医师
成都市第三人民医院 妇产科
山东中医药大学附属第二医院 妇产科
主任医师
广州医科大学附属第三医院 妇产科门诊
主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 妇产科(本部)
二级甲等 中医医院 公立
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二级甲等 综合医院 公立
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