多囊肾是一种遗传性疾病,后代遗传机率的大小,通常与病情程度有关,多囊肾是一组由遗传因素和环境因素共同作用而引起的疾病,遗传方式多为常染色体显性遗传。
1、显性遗传:显性遗传是指只有一个显性基因,即可表现为多囊肾,这种情况下后代遗传的机率较高,但后代也可能不发病;
2、隐性遗传:隐性遗传是指只有一个隐性基因,但后代有发病的可能,这时后代遗传的机率较低,甚至不会发病。所以多囊肾患者的子女,后代也可能会出现隐性多囊肾;
3、常染色体显性遗传:若父母都患有多囊肾,则子代发病的机率约为50%,若父母其中一方患有多囊肾,则子代发病的机率约为50%。若父母都没有多囊肾,则后代发生多囊肾的概率为0,甚至不会发生多囊肾;
4、X染色体隐性遗传:若母亲患有多囊肾,则后代患多囊肾的概率约为50%,如果母亲和子代都没有多囊肾,则后代一般不会出现多囊肾;
5、常染色体显性遗传:若父亲或母亲患有多囊肾,则后代有50%的概率会出现多囊肾,而父亲和母亲都没有多囊肾的情况下,后代一般不会出现多囊肾。
多囊肾患者的后代有可能会出现肾功能不全,甚至到达尿毒症期,而且多囊肾的患者最终多数会发展为尿毒症,建议一旦确诊为多囊肾,应及时进行治疗。在日常生活中,多囊肾患者要避免劳累、受凉,以及避免熬夜、感冒,防止肾功能受损而加重病情。另外,建议多囊肾患者要保持优质蛋白、低糖、低脂饮食,有利于延缓疾病的进展。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。