闭肛影响的子宫畸形

闭肛在临床上又称为肛门闭锁，影响的子宫畸形有先天性无肛、先天性肛门闭锁、先天性阴道闭锁、先天性单肾属于先天性肛门闭锁的表现，根据不同的类型可以采取不同的治疗方法。

1、先天性无肛：是由于胚胎发育过程中泌尿生殖系统或直肠系统受未知因素影响而引起的泌尿生殖系统的先天性畸形，表现为无肛门或仅有一对小孔，患儿常表现为无排便排气或偶有少量尿液从尿道口流出，容易发生上行感染，以免损伤盆腔肌肉，可以通过手术治疗改善症状;

2、先天性肛门闭锁：是由于胚胎期肛门直肠黏膜发育失常，导致直肠末端完全堵塞，属于先天性畸形，患儿常表现为无排便排气或仅有少量尿液从尿道口流出，容易发生上行感染，手术治疗是唯一的治疗方式，术前需要行全身麻醉，主要是骶尾部腹膜后尿道造口术，可以在腹腔镜下行直肠尿道造口，将直肠和尿道扩大，进行正确的结扎，从而使尿液从尿道排出;

3、先天性阴道闭锁：是由于胚胎发育过程中，泌尿生殖系统或直肠系统受未知因素影响而引起的阴道完全性或不完全性闭锁，表现为无月经、无阴道，但有正常的子宫、卵巢，可以通过手术治疗重建阴道;

4、先天性单肾：是由于胚胎期肾上腺皮质增生，导致同侧的单侧肾脏缺失，常表现为一侧肾脏发育不良，但另一侧正常，肾功能多正常，可以通过手术将一侧的肾脏切除，从而改善症状。

建议患者应及时到医院的小儿外科就诊，完善B超检查、X线检查、腹部X线平片等检查，明确疾病后在医生的指导下进行治疗。